疫苗上市许可持有人终身禁止从事药品经营的情形依据我国相关法律的规定，疫苗上市许可持有人终身禁止从事药品经营的情形包括生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的等。相关法律规定《中华

一、开展疫苗临床试验应当经过哪个部门批准1.依据我国相关法律的规定，开展疫苗临床试验，应当经国务院药品监督管理部门依法批准，国家鼓励符合条件的医疗机构、疾病预防控制机构等依法开展疫苗临床试验。2.《中华人民共和

购进疫苗文件是否需要备案依据我国相关法律的规定，疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取相关证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。《中华人民共和国疫苗管理法》第三十八条疫苗上市许可

进口疫苗应当提供哪些证明依据我国相关法律的规定，进口疫苗还应当提供原产地证明、批签发证明;在原产地免予批签发的，应当提供免予批签发证明。《中华人民共和国疫苗管理法》第二十六条国家实行疫苗批签发制度。每批疫

不予批签发的疫苗可以销售吗依据我国相关法律的规定，不予批签发的疫苗不得销售，并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁。《中华人民共和国疫苗管理法》第二十六条国家实行疫苗批签发制度。每批疫

在批签发过程中发现疫苗存在重大风险如何处理依据我国相关法律的规定，批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当及时向国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。《中

一、质量问题造成的疫苗安全事件的补种费用由谁承担1、因疫苗质量问题造成需要补种疫苗的，补种的费用由疫苗上市许可持有人承担，造成损害的还要承担赔偿的责任。2、法律规定：《中华人民共和国疫苗管理法》第七十八条县级

接种单位接种免疫规划疫苗要收取费用吗依据我国相关法律的规定，接种单位接种免疫规划疫苗不得收取任何费用，接种单位接种非免疫规划疫苗，除收取疫苗费用外，还可以收取接种服务费。《中华人民共和国疫苗管理法》第四十九条

生产的疫苗属于劣药的会被吊销证书吗依据我国相关法律的规定，生产、销售的疫苗属于劣药的，情节严重的，吊销药品注册证书，直至吊销药品生产许可证等。《中华人民共和国疫苗管理法》第八十条生产、销售的疫苗属于假药的，由省

委托生产疫苗未经批准的行政责任是什么依据我国相关法律的规定，委托生产疫苗未经批准的，由药品监督管理部门没收违法所得和违法物品，处货值15-50倍罚款，情节严重的吊销相关证件，相关责任人终生不得从事药品生产经营活动。