一、根据《广告法》第二十七条、第二十八条之规定，广告经营单位对其设计、制作、代理、发布的广告进行审查(以下简称广告审查)，是一项基本的法定义务，也是一项法定的制度。各级工商行政管理机关应当根据《行政许可法》的

【颁布单位】国家工商局【颁布日期】19960702【实施日期】19970101【章名】通知各省、自治区、直辖市及计划单列市工商行政管理局：现将《广告审查员管理办法》印发给你们，请遵照执行。【章名】广告审查员管理办法第一条

，国家工商行政管理总局发布了《关于广告审查员管理工作若干问题的指导意见》，对广告审查员工作做出了新的规定和规范。《行政许可法》实施后的广告审查员管理工作，与以往有了很大的区别。如何评价实行了8年的广告审查员

第一条审查员应以把握政治导向、杜绝违法广告为原则，以服务客户、确保广告创收为目标，既要坚持原则，也要力保创收。 第二条审查员要有服务意识，要以良好的态度对待客户，做到“微笑服务”。 第三条审查员之间应该主

厦门市广告审查员管理办法厦门市广告审查员管理办法是 厦门市市场监督管理局制定的一项 规定，旨在加强广告审查员队伍建设，提高 广告审查水平。根据《中华人民共和国广告法》《广告审查员管理办法》等有关法律、法规、

第一章总则 第一条为规范广告发布行为，维护广告市场秩序，发挥广告审查员的作用，依据《中华人民共和国广告法》及国家工商行政管理总局《关于广告审查员管理工作的指导意见》，制定本办法。 第二条本办法所称广告审

一、发布药品广告应提交的文件 1、广告主的营业执照(经营者主体资格证明); 2、《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》; 3、药品生产批准文件、质量标准; 4、药品商标注册证; 5、商品名称的

兽药广告审查办法 (1995年4月7日国家工商行政管理局、 农业部令第29号公布1998年12月22日国家 工商行政管理局、农业部令第88号修订) 第一条根据《中华人民共和国广告法》、《兽药管理条例》的有关规定，制

农药广告审查办法 (1995年4月7日国家工商行政管理局、 农业部令第30号公布1998年12月22日国家 工商行政管理局、农业部令第88号修订) 第一条根据《中华人民共和国广告法》和国家有关规定，制定本办法。 第

国家食品药品监督管理局、国家工商行政管理总局令第27号药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自1日起施行