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  • 药品广告的审查制度

    利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒体发布药品、医疗器械、保健食品等商品的广告,广告主必须在发布前依照《药品广告审查办法》、《保健食品广告审查暂行规定》、《医疗器械广告审查办法》、《医疗广告管理办

    2025-10-11
  • 药品广告审查管理内部工作提示制度出台

    建立药品市场信用体系是今年药品市场整顿的一个重点。4月11日,从国家药品监管局获悉,自2003年起,该局将实行药品广告审查管理内部工作提示制度,通过建立药品监管部门内部“信誉档案”,进一步规范药品广告审批行为,提高审批

  • 药品广告审查发布标准

    第三条下列药品不得发布广告:(一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(二)医疗机构配制的制剂;(三)军队特需药品;(四)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;(五)批准试生产

  • 怎么保障疫情防控所需器械、药品等物资的生产和供应

    《传染病防治法》第四十九条规定:“传染病暴发、流行时,药品和医疗器械生产、供应单位应当及时生产、供应防治传染病的药品和医疗器械。铁路、交通、民用航空经营单位必须优先运送处理传染病疫情的人员以及防治传染病

  • 药品物资紧急采购如何开展?

    关于药品采购,对防治新冠肺炎所需的未挂网药品,医疗机构可先采购后备案,保障临床用药需要。关于其他物资采购,使用财政性资金采购新冠肺炎防控救治所急需的货物、工程和服务,可按《政府采购法》有关规定实行紧急采购,确保急

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