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一、达到什么标准销售假药罪才能立案

根据相关法律规定，销售假药罪的立案标准如下：

1.含有超标准的有毒有害物质。药品中有毒有害物质超标，会对人体健康造成严重威胁，这种情况应当立案。

2.不含所标明的有效成分，可能贻误诊治。药品标明的有效成分是其发挥治疗作用的关键，如果不含这些成分，患者使用后可能无法得到有效治疗，耽误病情。

3.标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治。超出规定范围使用药品，不仅无法治疗疾病，还可能带来其他健康风险。

4.缺乏所标明的急救必需的有效成分。急救药品对于挽救生命至关重要，缺乏标明的急救必需有效成分，会危及患者生命安全。

5.其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

只要销售的药品符合上述情形之一，公安机关就应当以销售假药罪立案追究刑事责任。销售假药不仅损害消费者的健康权益，还破坏了药品市场的正常秩序，必须依法予以打击。

二、倒卖假药判多少年

倒卖假药的量刑依据《刑法》第一百四十一条确定。该条规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处罚金或没收财产。

“对人体健康造成严重危害”指造成轻伤或重伤，或轻度、中度残疾，或器官组织损伤导致一般功能障碍或严重功能障碍等情形。“其他严重情节”包含造成较大突发公共卫生事件等。“其他特别严重情节”则涵盖致人重度残疾、造成三人以上重伤、中度残疾或器官组织损伤导致严重功能障碍等。

司法实践中，法院会综合考虑假药的性质、数量、销售金额、对人体健康的危害程度等情节量刑。此外，单位犯此罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照各该条的规定处罚。

三、对生产销售假药的罚款

生产、销售假药是严重的违法行为，相关罚款规定依据《药品管理法》。

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。此外，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。

这些规定旨在严厉打击生产、销售假药的行为，保障公众用药安全和生命健康，维护药品市场的正常秩序。

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